El 26 de junio de 2023, el Centro Nacional de Epidemiología, Prevención y Control de Enfermedades (CDC) de Perú emitió una alerta epidemiológica ante el incremento de casos de Síndrome de Guillain-Barré (SGB) en diferentes regiones del país
El síndrome de Guillain-Barré (SGB) es un trastorno neurológico poco frecuente pero grave que afecta al sistema nervioso periférico. Se trata de una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunitario ataca por error los nervios periféricos, lo que provoca inflamación y daños. De acuerdo con información compartida por la Organización Mundial de la Salud (OMS), Pueden verse afectadas personas de todas las edades, pero es más frecuente en adultos y en el sexo masculino.
No se conoce con exactitud la causa del SGB, pero la OMS declaró que “su aparición es precedida a menudo por infecciones bacterianas o víricas. Asimismo, puede ser desencadenado por vacunaciones o intervenciones quirúrgicas. En los países afectados por casos de infección por el virus de Zika se ha descrito un aumento imprevisto de los casos de síndrome de Guillain-Barré. De acuerdo con los datos existentes, la explicación más probable es que la infección por el virus de Zika sea un desencadenante del síndrome”.
Los síntomas del síndrome de Guillain-Barré suelen comenzar con debilidad y sensación de hormigueo en las piernas, que pueden extenderse rápidamente a los brazos y la parte superior del cuerpo. En casos graves, la debilidad puede progresar hasta el punto de que la persona sea incapaz de caminar, mover los brazos o incluso respirar de forma independiente. La enfermedad suele alcanzar su punto álgido en pocas semanas.
Algunos síntomas comunes incluyen:
1. Debilidad muscular o parálisis: suele comenzar en las piernas y extenderse a la parte superior del cuerpo.
2. Problemas sensoriales: hormigueo, entumecimiento o pérdida de sensibilidad en las extremidades.
3. Pérdida de reflejos: reflejos reducidos o ausentes, como el reflejo rotuliano.
4. Dolor: algunas personas experimentan dolor intenso en los músculos y articulaciones.
5. Dificultad de movimientos: las tareas simples como caminar, agarrar objetos o incluso los movimientos faciales pueden convertirse en un reto.
6. Dificultades respiratorias: en casos graves, el SGB puede provocar debilidad de los músculos respiratorios, lo que requiere ventilación asistida.
7. Afecciones en el habla y la deglución: estos casos se consideran potencialmente mortales y deben tratarse en unidades de cuidados intensivos.
El SGB puede progresar rápidamente, por lo que es crucial la atención médica inmediata. El diagnóstico suele realizarse mediante una combinación de exploración física, historia clínica y pruebas de la función nerviosa. El tratamiento suele consistir en la hospitalización para vigilar la enfermedad y proporcionar cuidados de apoyo. La inmunoglobulina intravenosa (IGIV) o la terapia de intercambio plasmático suelen utilizarse para reducir el ataque del sistema inmunitario a los nervios y acelerar la recuperación.
Afortunadamente, la mayoría de las personas con síndrome de Guillain-Barré acaban experimentando una mejoría y recuperación significativas. Sin embargo, el proceso de recuperación puede durar varias semanas o meses, y algunas personas pueden presentar debilidad persistente u otras complicaciones neurológicas, incluso después de la recuperación.
Como ocurre con cualquier enfermedad, es esencial consultar a un profesional sanitario para obtener un diagnóstico preciso, tratamiento y cuidados continuos.
